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临床进展层(ceng)面(mian)，ASCO会后(hou)数(shu)据持续发酵，国产创新药突破性(xing)成果(guo)验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企73项研(yan)究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗(kang)领域占比(bi)近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节(jie)陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡(ka)瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月(yue)，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼(ni)在淋巴瘤适(shi)应症中实现总(zong)缓解率（ORR）78%，显著优于(yu)同类进口产品(pin)。此外，荣昌生物宣布其ADC药物(wu)维迪西妥(tuo)单抗获FDA突破性疗法(fa)认定，用于胃癌二线治(zhi)疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康(kang)方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到(dao)主要终点(dian)，计划年内提交中美双报，潜在(zai)市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新(xin)药的全球竞争力，推动板块(kuai)估值修复。（风险(xian)提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐(jian)。）

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