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临床(chuang)进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验(yan)证(zheng)，ADC与(yu)双抗领域(yu)迎来密集催化。2025年ASCO年(nian)会中(zhong)国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比(bi)近50%，年(nian)会闭幕后(hou)，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载(zai)。例如，恒瑞医药(yao)PD-1抑(yi)制剂卡瑞利(li)珠单(dan)抗联合疗(liao)法在肝癌一线(xian)治疗中显示mPFS（中位(wei)数无进展生存期）达(da)10.2个月(yue)，较现有标(biao)准疗法提升(sheng)35%；百(bai)济神州BTK抑制(zhi)剂泽布替尼在淋巴(ba)瘤(liu)适应症中实(shi)现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外(wai)，荣昌生物宣布(bu)其ADC药物维迪西(xi)妥单抗获FDA突破(po)性(xing)疗法(fa)认定，用(yong)于(yu)胃(wei)癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产(chan)ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双(shuang)报，潜在市场空间超50亿美元(yuan)。上述数据进一步验证国产(chan)创新药(yao)的全球竞争力，推动(dong)板块估值修复。（风险(xian)提示：个股(gu)仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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这些预测基于众议院共和党(dang)人上(shang)月通过的税改法案(an)版(ban)本，该法案包含唐纳德·特朗普大部分的经(jing)济议程。该法案将延(yan)长2017年在特朗普第一任内通过(guo)的税改措施(shi)（原(yuan)定于年底到期），并(bing)新(xin)增多(duo)项税收优惠。同时，法案对医疗补助计划和(he)补充营养协助计划实施新(xin)的改革，以(yi)削减支出。

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