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临床进展层面(mian)，ASCO会后数据持续发(fa)酵，国产创(chuang)新药突破(po)性成果验证，ADC与双抗领域迎来(lai)密(mi)集催化。2025年ASCO年会中(zhong)国创新药企(qi)73项(xiang)研究入选口头报告（历史新高），ADC和(he)双抗领域占(zhan)比近50%，年会闭幕后，多款中国创(chuang)新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载(zai)。例如，恒瑞医药PD-1抑(yi)制剂(ji)卡瑞利珠单(dan)抗联合疗法在肝癌一(yi)线(xian)治疗(liao)中(zhong)显示mPFS（中位数无进展生存期）达(da)10.2个月，较现有标准疗法(fa)提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替(ti)尼在淋巴瘤适应症中实(shi)现总缓解率（ORR）78%，显著优(you)于同(tong)类(lei)进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗(kang)获FDA突破(po)性疗(liao)法认定，用于胃癌(ai)二线治疗，成为年(nian)内第(di)4款获此(ci)认定的(de)国产ADC；康方生物双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达(da)到主要(yao)终点(dian)，计划年(nian)内提交中美(mei)双报(bao)，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进(jin)一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修(xiu)复。（风险提示：个股仅供行业基本面(mian)说明，非个股(gu)推荐。）

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