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2、短(duan)期行业动态层面，预(yu)计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症(zheng)做出审批决定，若(ruo)获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制(zhi)剂(ji)，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创(chuang)新药国际化进入新阶(jie)段。若审批通过，可能显著(zhu)提升市(shi)场对国产(chan)创新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求补充数据(ju)，可能对短期市场情绪造成波(bo)动。（风(feng)险提示：个股仅供行业基本面说(shuo)明(ming)，非(fei)个股推荐。）