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临床进展层面，ASCO会后数据持续发(fa)酵，国产(chan)创新药突(tu)破性成果验证，ADC与双抗(kang)领域迎来密(mi)集催(cui)化。2025年ASCO年会中国创新药(yao)企(qi)73项研究入(ru)选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后(hou)，多(duo)款中国创新(xin)药临床(chuang)数据细(xi)节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒(heng)瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单(dan)抗联合疗法在肝(gan)癌一线治疗中显示mPFS（中(zhong)位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑(yi)制剂泽(ze)布替尼在淋巴瘤适(shi)应症中实现总(zong)缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产(chan)品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗(kang)获FDA突破性疗法(fa)认定，用于(yu)胃癌二线治(zhi)疗，成为年内第4款获此认定(ding)的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临(lin)床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在(zai)市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证(zheng)国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风(feng)险(xian)提示：个股仅供行业基本面(mian)说明，非个股推荐。）

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也就昰(shì)(shi)説(shuō)，三年鎖(suǒ)定期結(jié)束后，澳洲聯(lián)邦銀(yín)(yin)行立即(ji)進(jìn)行了“清倉(cāng)”。至此，新華(huá)保險(xiǎn)以5.09%的持股(gu)比例(li)躋(jī)身杭州銀行第四大股東(dōng)(dong)。

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短期行业动态(tai)层面(mian)，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗(kang)）肺(fei)癌适应症做出审(shen)批决定，若获批，信迪利单抗将(jiang)成为首个(ge)成功登陆(lu)美国市场的(de)国产PD-1抑制剂，打破进口药（如(ru)Keytruda、Opdivo）的垄(long)断(duan)，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对国产(chan)创新药国(guo)际化能力(li)的信心，引发同类(lei)企业的估值重估。需注(zhu)意的是，FDA 审批存在不(bu)确(que)定性，若审批延迟(chi)或要求(qiu)补充数据，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示(shi)：个股仅供行业基本面说明，非(fei)个股推荐。）

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