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值得关注的是，基金业绩差，与买卖股票的节奏有很大关系(xi)。笔者发现，该基金(jin)在(zai)2021年1季度买入2.73万股的贵州茅台，从该基金买入的(de)位置(zhi)，正好是贵州(zhou)茅(mao)台股票价格相对较高的位置，2021年2季度(du)加仓至8.66万股，2021年3季度继续加仓至9.80万股，2021年4季(ji)度(du)持有12.99万股。

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值得注意的是💞🤬🍇🧄，铂力特在2025年1月已因2023年提前确认收入问题被陕西证监局出具警示函，涉及产品控制权未转移即确认收入的行为👢🥑👝。2024年，公司再次因新增收入确认政策及代管模式下的货品存放合规性受到关注。例如，其与中国航空发动机集团🥻💛🍊、中国航天科工集团的两份合同均存在“先发货后签约”的情况，公司解释为“行业惯例”。然而🥬，这种操作与会计准则中“控制权转移”的核心原则存在潜在冲突，可能掩盖收入真实性和周期性风险。

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临床进展层面，ASCO会后数据(ju)持续发酵，国产(chan)创(chuang)新药突破(po)性成果(guo)验证，ADC与双抗领域迎来密集催(cui)化。2025年(nian)ASCO年会中国(guo)创新药企(qi)73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比(bi)近50%，年会闭幕后，多款中国(guo)创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药(yao)PD-1抑制(zhi)剂卡瑞利珠单抗联合疗(liao)法在肝癌一(yi)线治疗中(zhong)显示mPFS（中位数无进展(zhan)生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神(shen)州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实(shi)现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类(lei)进口产品(pin)。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西(xi)妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于(yu)胃癌二线(xian)治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方(fang)生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要(yao)终点，计划(hua)年内提交中美双报，潜在市(shi)场空间超50亿美元。上述数据进一步验(yan)证国(guo)产创新药的全球竞争力(li)，推动板块估值修复(fu)。（风(feng)险提示(shi)：个(ge)股仅供行业基本(ben)面说明，非个股(gu)推荐。）

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1、【共识 7】 根据眼健康筛查结果将体检人群分为正常人群、眼病风险人群、眼底慢病人群🥔🍑💘🧅、确诊其他眼病人群💖，给予相应的分级管理【推荐】。

2、我们处在前所未有的少子老龄化时代，面对不可逆的衰老趋势和漫天遍地的过度营销，作为普通消费者，迫切需要学会判断“哪些是真🍉👜，哪些是假”🍏。