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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决(jue)定，若获批，信迪利单抗将(jiang)成为(wei)首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药(yao)国际化进入新阶段(duan)。若审批通(tong)过，可能显著(zhu)提升市场对国产创新药国际化能力的信心，引发同(tong)类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求补充数据，可能对短期(qi)市场情绪造成波动。（风险提(ti)示：个股(gu)仅(jin)供行(xing)业基本面说明，非个股推荐。）

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