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2、临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国(guo)产创新药突(tu)破性成果验证，ADC与(yu)双抗(kang)领域迎来密集催化。2025年(nian)ASCO年(nian)会中国创新药企73项(xiang)研(yan)究入选口(kou)头报告（历史新高），ADC和双抗(kang)领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆(lu)续披露并获(huo)国际权威期刊转载。例如，恒瑞(rui)医(yi)药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一(yi)线治疗中显示mPFS（中位(wei)数(shu)无进展(zhan)生存期）达10.2个月，较现有标准疗(liao)法(fa)提升35%；百济神州BTK抑(yi)制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率(lv)（ORR）78%，显(xian)著优于同类进口产品。此外，荣昌(chang)生物宣布其ADC药物维(wei)迪(di)西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定(ding)的国产ADC；康方(fang)生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临床(chuang)达到主要(yao)终点，计划年内提交中美(mei)双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一(yi)步验证国(guo)产(chan)创新药的全球竞争力(li)，推动板块估值(zhi)修复。（风险提(ti)示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）