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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国(guo)产创新药突破(po)性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近(jin)50%，年会闭(bi)幕后，多款中国创新药临床数据细节(jie)陆(lu)续披露(lu)并获国际权威期刊(kan)转(zhuan)载。例如，恒瑞(rui)医药PD-1抑制剂(ji)卡瑞利珠单抗联合疗法在(zai)肝癌一线治疗中(zhong)显示mPFS（中位数无进展(zhan)生存期）达(da)10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百(bai)济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤(liu)适应症(zheng)中实现总缓解率（ORR）78%，显著优(you)于同(tong)类进口产品。此外(wai)，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定(ding)，用于胃癌二线治疗(liao)，成为年内第4款获此认定的国产(chan)ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达(da)到(dao)主要(yao)终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全(quan)球竞争力，推(tui)动板块估(gu)值修复。（风(feng)险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股(gu)推荐。）

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