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短(duan)期行业(ye)动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物(wu)PD-1（信迪利单抗）肺癌(ai)适应症做(zuo)出(chu)审批决定(ding)，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登(deng)陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药(yao)（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新(xin)药国际化(hua)进入新阶段。若审批(pi)通过，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重(zhong)估。需注意的是，FDA 审批存在不确定(ding)性，若审批延迟或(huo)要求补充数据，可能对(dui)短期市场情绪造成波动。（风(feng)险提示：个股(gu)仅供行业基本面说明，非个股推荐(jian)。）

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