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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对(dui)信达(da)生物PD-1（信迪(di)利单抗）肺癌适应症做出审批决(jue)定，若获批，信迪利(li)单抗(kang)将成为首个成功登(deng)陆美(mei)国市场的国产PD-1抑制剂，打(da)破进口药（如(ru)Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药(yao)国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市(shi)场对(dui)国产创新药国际化能力的信心，引发同类企业的(de)估值(zhi)重估。需注意的是，FDA 审(shen)批存在不确定性，若审批延(yan)迟或要(yao)求补充(chong)数据，可(ke)能对短期(qi)市场情绪造成(cheng)波动。（风险提示：个股仅供行(xing)业(ye)基本面说明，非个股推荐。）

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