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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化(hua)。2025年(nian)ASCO年会(hui)中国创新药企73项研(yan)究入选口头报告（历(li)史新高），ADC和双抗(kang)领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创(chuang)新药临床数据细节陆续(xu)披露并获国际权威(wei)期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制(zhi)剂卡瑞利珠(zhu)单抗联合疗法在肝(gan)癌一线治疗中显(xian)示mPFS（中位数无进展生存期(qi)）达10.2个月，较现有(you)标准疗法提升35%；百济(ji)神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解(jie)率（ORR）78%，显著优于同类进口产(chan)品。此(ci)外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突(tu)破(po)性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达(da)到主要(yao)终点，计划年(nian)内提交中美双报，潜(qian)在市场(chang)空间超50亿美(mei)元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争(zheng)力，推(tui)动板块估(gu)值修复。（风险提示：个股(gu)仅供行业基(ji)本面说明，非个股推(tui)荐。）

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