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此外，预计(ji)6月下旬2025年(nian)ESMO（欧(ou)洲肿瘤内科学会）摘要发布。ESMO 作为全(quan)球顶(ding)级肿瘤学术(shu)会议，是展示创新药临床数据的重要舞台，预计中国创(chuang)新药将(jiang)公布更多国际化临床数据，覆盖 NSCLC、胃癌(ai)、肝癌等高发瘤种。市场重点关注头部(bu)公司数据，例如，恒瑞医药PD-1/VEGF双抗（AK112）联合疗法在非小细胞肺癌（NSCLC）的III期(qi)临床(chuang)数据更新，若PFS（无进展生存期(qi)）超预期，可(ke)能成为下一(yi)个重磅品种。百济神州BTK抑制剂泽布替尼在欧(ou)洲人群中的长(zhang)期生存数据，进(jin)一步巩固其在淋巴瘤领域(yu)的(de)全球地位。ADC领域，荣昌生物、科(ke)伦博泰(tai)等企业将公布新(xin)一代(dai)ADC药物的临床进(jin)展，关注毒副作用改善(shan)及疗效突(tu)破。（风险提示：个(ge)股仅供行业基本面说明(ming)，非个股推荐。）

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2、公司财报层面，预计盈利拐点临近💗💝，行业头部公司从“烧钱研发”到“自我造血”过渡。中证沪港深创新药指数成分股中💛💯🍌，约60%企业预计2025年经营性现金流转正，主要驱动因素包括：（1）重磅产品商业化放量：如恒瑞医药PD-1国内年销售额超80亿元🥝👠，荣昌生物ADC药物海外收入占比升至30%🧄🍋🍈；（2）研发效率提升：临床成本控制优化，平均单药研发周期从10年缩短至6-8年。现金流充裕的Big Pharma可能加速并购优质Biotech。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐🍅🥾🤬🍎。）