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临床进(jin)展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突(tu)破(po)性(xing)成果验证，ADC与双(shuang)抗领域迎来密(mi)集催化。2025年ASCO年会中国(guo)创新药企73项研究(jiu)入选(xuan)口头报告(gao)（历史新高），ADC和(he)双(shuang)抗领域(yu)占比近50%，年会闭幕后，多款(kuan)中国创新药临床数据细(xi)节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑(yi)制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月(yue)，较现有标准疗法提(ti)升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋(lin)巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优(you)于同类进(jin)口产品。此外，荣昌生物宣布(bu)其ADC药物维迪(di)西妥单(dan)抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为(wei)年内第4款获此认定的国产ADC；康(kang)方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点(dian)，计划(hua)年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数(shu)据进一步验证国产创新(xin)药的全球竞争力，推动板(ban)块估值修复。（风险提示：个股仅(jin)供(gong)行业基(ji)本面说明，非个(ge)股推荐。）

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