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临床进展层面🍋🥔🍎🥝🥭，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高）👘，ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后🍋🍊💛，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载👠💝🍏🥭。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月🥕💖，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外🍓🍈👗，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点🥭🍈🥿💟，计划年内提交中美双报👢🥾👞，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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国际化方面，我国创新药从License-out到全球商业化加速(su)。 2025 年国产创(chuang)新药 License-out 交易总额已突破 500 亿美元，较 2024 年同期增长(zhang)超 30%。头部企业如三生制药与辉瑞达成 12.5 亿美元(yuan)合作、恒瑞医药(yao)与默沙东多次签订授权协议(yi)，标志着(zhe)合作(zuo)模式(shi)从早期 “一次性(xing)预付(fu)款” 转向 “首付款 + 里程碑付款 + 全球销售分成”。这种模式不仅提升了中国创新药在全球(qiu)供应链中的话语权，还推动企业从 “研发驱动” 向 “研发 + 商业化(hua)” 双轮驱动转型，加速国际化盈利兑现(xian)。展(zhan)望未来趋势，欧美市场(chang)有望加速渗(shen)透，2025-2026年数款国产创新药(yao)有望在美欧获批，涵盖(gai)PD-1、ADC、细胞治疗等领域。此外，东南亚(ya)、中东等地(di)区有望成为新增长点。

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1、2022年2季度持有142.61万股👠，2022年3季度持有164.22万股，2022年4季度持有90.00万股，到了2023年1季度已经没有了此前购买的股票份额。然而🌽🌽🩲💔，在该基金持有期间😻🩲💘💓，在2021年10月8日-2023年3月31日股票价格下跌了31%🥔🍍。

2、IT之家从报道中获悉，自从 2021 年宣布启动 Tesla Bot 项目以来，特斯拉“Optimus”机器人计划的发展并不顺利💘🍑🍓。2022 年💞，特斯拉曾表示将于 2023 年推出该机器人及其他新产品，但“Optimus”至今仍处在开发阶段👞🍋😈💕。