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短(duan)期行业动态层面，预计6月(yue)15日FDA将对(dui)信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应(ying)症做出审批决定，若获批，信(xin)迪利单抗将成(cheng)为首个成功登陆美国市(shi)场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄(long)断，标志中国创新(xin)药国际化(hua)进入新阶段。若审批通过，可能显(xian)著提升市场对国产创新药(yao)国际化(hua)能力的(de)信心，引发同(tong)类(lei)企业的估值重估。需注意(yi)的是，FDA 审批存在不确(que)定性，若审(shen)批延迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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