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临床进(jin)展(zhan)层面，ASCO会(hui)后数据持续发(fa)酵，国(guo)产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年(nian)ASCO年会中国创新药企73项研究(jiu)入选(xuan)口头报告(gao)（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国(guo)创新药临床数(shu)据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线(xian)治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现(xian)有标准疗(liao)法(fa)提升35%；百(bai)济神州BTK抑制剂泽(ze)布替尼在淋巴瘤适(shi)应症(zheng)中实现总缓解率（ORR）78%，显著优(you)于同类进口产品。此外(wai)，荣昌生物宣布其ADC药物维迪(di)西妥单抗获FDA突破性疗法认定(ding)，用于胃癌二(er)线治疗(liao)，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗(kang)AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到(dao)主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美(mei)元。上述数(shu)据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动(dong)板块(kuai)估值(zhi)修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股(gu)推荐。）

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