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临床进展层面(mian)，ASCO会后(hou)数据持续发酵，国产(chan)创新药(yao)突破(po)性成果验(yan)证，ADC与双抗领(ling)域迎来密集催(cui)化。2025年ASCO年会中国创(chuang)新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领(ling)域占(zhan)比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据(ju)细节陆续披露并获国际权(quan)威期刊(kan)转载(zai)。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠(zhu)单抗联合疗法在肝(gan)癌一线(xian)治疗(liao)中显示(shi)mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准(zhun)疗法(fa)提升(sheng)35%；百济神州BTK抑制剂泽布(bu)替尼在淋巴瘤适应症中(zhong)实现总缓解(jie)率（ORR）78%，显著优于同类进口(kou)产(chan)品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破(po)性疗(liao)法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内(nei)第4款获此认定的国产ADC；康方生物双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年(nian)内提交中美双报，潜在市场空间超(chao)50亿美元。上述数据进一步验证国(guo)产创新药的全球竞争力，推动(dong)板块(kuai)估值修复。（风险提示：个股仅供(gong)行业基本面说明，非个(ge)股推荐。）

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