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短期行(xing)业动(dong)态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成(cheng)功登(deng)陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药(yao)（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标(biao)志(zhi)中国创新药国际(ji)化进入新阶段。若(ruo)审批通过，可能显著提升(sheng)市场对国产创新药国际化能力的(de)信心，引发同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不(bu)确定性，若审批延迟或要求(qiu)补充数据(ju)，可能对短(duan)期(qi)市场情绪造(zao)成波动。（风险提示：个(ge)股仅(jin)供行业(ye)基本面说(shuo)明，非(fei)个股推(tui)荐。）

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