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短期行业动态(tai)层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌(ai)适应症做(zuo)出审批(pi)决定(ding)，若获批，信迪利单(dan)抗将成(cheng)为(wei)首个成功(gong)登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创(chuang)新药国际化进(jin)入新阶(jie)段。若审批通过，可能(neng)显著提升市场对国产创新药(yao)国(guo)际化(hua)能力的信(xin)心，引(yin)发同类企业的估值重估。需注意(yi)的(de)是，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求(qiu)补充数据(ju)，可能对短期市场情绪造成波(bo)动。（风险提示(shi)：个股仅供(gong)行业(ye)基本面说明，非个股推荐。）

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