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1、短期(qi)行业动态层面，预(yu)计6月15日FDA将对信达(da)生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进(jin)口药(yao)（如Keytruda、Opdivo）的(de)垄断，标志中国创新药国际化进入(ru)新(xin)阶段。若审批通(tong)过，可能显著提升市场对国(guo)产创新(xin)药国际化(hua)能力的信心，引发同类企业(ye)的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审批(pi)延迟或要求(qiu)补充(chong)数据，可能对短(duan)期市场情绪造(zao)成(cheng)波动。（风险提示：个股仅供行(xing)业基本面说明，非个股推荐。）

2、除资(zi)源外，中(zhong)国本土制造(zao)工艺的提(ti)升也功不可没。摩根士丹利认为，这种(zhong)提(ti)升得益于外资企(qi)业技术转移与中(zhong)国本(ben)土技术(shu)创新的结合。中国企业(ye)在**鼓励下形成了高度活(huo)跃的机器人研发(fa)环境，各企业之间竞争激烈，新(xin)创意不(bu)断取代旧技(ji)术，摩根士丹利认为这种(zhong)“竞争”正是中国机器人研发节奏不断加(jia)快的重(zhong)要驱动力之一。