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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵(jiao)，国产创新药突破性成(cheng)果验证，ADC与(yu)双抗领(ling)域迎来密集(ji)催化。2025年ASCO年会中(zhong)国创新药企73项研究入选口头(tou)报告（历史新高(gao)），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续(xu)披露并获国际权威期刊转(zhuan)载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞(rui)利珠单(dan)抗联合疗(liao)法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制(zhi)剂泽布替尼在淋巴瘤(liu)适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪(di)西(xi)妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌(ai)二线治疗，成(cheng)为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床(chuang)达到主要(yao)终(zhong)点，计划年(nian)内(nei)提交中美双报(bao)，潜在市场空间超(chao)50亿美元。上述数(shu)据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板(ban)块估值修复。（风险(xian)提示：个股仅供行业基本面(mian)说明，非个股推荐。）

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