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2、临床进展层面，ASCO会后数据持(chi)续发(fa)酵，国产创新药(yao)突破性成果验证，ADC与双抗(kang)领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中(zhong)国(guo)创(chuang)新药企73项研究入选口头报告(gao)（历史新高），ADC和(he)双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多(duo)款中国创新药临床数据细节陆续披(pi)露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药(yao)PD-1抑制(zhi)剂卡瑞利(li)珠(zhu)单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中(zhong)位数无进展生存期）达10.2个月，较现有(you)标准疗法提升(sheng)35%；百济(ji)神(shen)州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应(ying)症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口(kou)产品。此外，荣昌(chang)生物宣布其(qi)ADC药物(wu)维迪西妥单(dan)抗获FDA突(tu)破性疗法认定，用于胃癌二线治疗(liao)，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空(kong)间超50亿美元。上(shang)述数(shu)据进一步验证国产创新(xin)药的全球竞争力，推(tui)动(dong)板块估(gu)值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说(shuo)明，非个股推荐。）