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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证(zheng)，ADC与双抗(kang)领域迎来密(mi)集催化。2025年ASCO年(nian)会中国创新(xin)药企73项研究入选口(kou)头报告（历史新高），ADC和(he)双抗领(ling)域占比近50%，年(nian)会闭幕后，多款中国创(chuang)新药临床数据(ju)细节陆续披露并获国际权威期(qi)刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生(sheng)存期）达(da)10.2个月(yue)，较现有标准(zhun)疗法提(ti)升35%；百济(ji)神州BTK抑制(zhi)剂泽布(bu)替尼在淋巴瘤(liu)适(shi)应症中实现总缓(huan)解率（ORR）78%，显著优(you)于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布(bu)其ADC药物(wu)维(wei)迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃(wei)癌二线治疗，成为年内第4款获(huo)此认定的国产ADC；康方生物双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三期(qi)临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创(chuang)新药(yao)的全球竞争力，推动(dong)板块估值修复。（风险提示(shi)：个股仅供行业基(ji)本面说明，非个股推荐。）

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