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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药(yao)突破(po)性成果(guo)验证，ADC与双(shuang)抗领域迎来密集催(cui)化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口(kou)头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年(nian)会闭幕后，多款(kuan)中国创新(xin)药临床数据细(xi)节陆续披露并获(huo)国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药(yao)PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联(lian)合疗(liao)法在肝(gan)癌一(yi)线治疗中显示mPFS（中位数(shu)无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适(shi)应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于(yu)同类进(jin)口产(chan)品。此外，荣昌(chang)生(sheng)物(wu)宣布其ADC药物(wu)维迪西妥单抗获FDA突破性(xing)疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内(nei)第4款(kuan)获此认定的国产(chan)ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期(qi)临床达到主要终点，计划(hua)年内提交中美双报，潜在市场(chang)空间(jian)超50亿美元。上述数据进一步验证(zheng)国产创新药(yao)的(de)全球竞争力，推动板块估值修复。（风险(xian)提示：个股(gu)仅供行(xing)业基本面说明，非(fei)个股推荐。）

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