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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药(yao)突破(po)性(xing)成果验证，ADC与双(shuang)抗领域(yu)迎来密集催化(hua)。2025年ASCO年会(hui)中国创新药企(qi)73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国(guo)创新药(yao)临(lin)床(chuang)数(shu)据细节(jie)陆续披露并(bing)获国际权(quan)威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制(zhi)剂(ji)卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显(xian)示mPFS（中位数无进展生存期(qi)）达10.2个月，较(jiao)现有标准疗法提升(sheng)35%；百济(ji)神州BTK抑制剂泽布替(ti)尼在淋巴瘤适应症(zheng)中实现总缓解率(lv)（ORR）78%，显(xian)著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线(xian)治疗(liao)，成为年内第4款获此认定的国(guo)产ADC；康方生物双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三期(qi)临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全(quan)球(qiu)竞争力，推动板块(kuai)估(gu)值修(xiu)复。（风险提示：个股仅供行(xing)业基本面说明，非个股推荐。）

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此外，预计6月下旬2025年ESMO（欧洲肿瘤内科学会）摘要发布🍓💔。ESMO 作为全球顶级肿瘤学术会议💖，是展示创新药临床数据的重要舞台💓💯🍑，预计中国创新药将公布更多国际化临床数据💓👝，覆盖 NSCLC、胃癌🥑🥒🍉、肝癌等高发瘤种💞🍉。市场重点关注头部公司数据，例如，恒瑞医药PD-1/VEGF双抗（AK112）联合疗法在非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床数据更新，若PFS（无进展生存期）超预期，可能成为下一个重磅品种。百济神州BTK抑制剂泽布替尼在欧洲人群中的长期生存数据，进一步巩固其在淋巴瘤领域的全球地位🍒😡🍄。ADC领域，荣昌生物、科伦博泰等企业将公布新一代ADC药物的临床进展，关注毒副作用改善及疗效突破👘💘👝👠。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐🍆。）

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