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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单(dan)抗）肺癌适应症做(zuo)出(chu)审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个(ge)成功登陆美国市场的国产PD-1抑(yi)制剂，打破(po)进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国(guo)际化(hua)进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对(dui)国(guo)产创新药国际化能力的信心，引发同类企(qi)业的(de)估(gu)值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求(qiu)补(bu)充数(shu)据，可能(neng)对短期市场情(qing)绪造成波动。（风险提示：个股仅供(gong)行业(ye)基本(ben)面(mian)说明，非个股推荐。）

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