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1、临床进展层面，ASCO会后(hou)数据持续发酵，国产创新药突破(po)性成果验证，ADC与双抗(kang)领域迎来密集催化。2025年ASCO年(nian)会(hui)中国创新药企73项研究(jiu)入(ru)选口头报告（历史新(xin)高），ADC和双抗领域(yu)占比近50%，年会闭幕后，多款中(zhong)国创新药临床数据(ju)细节陆续披露并获国际权威期(qi)刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠(zhu)单抗联合疗法在肝癌一线治(zhi)疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较(jiao)现(xian)有(you)标准疗法提升35%；百济神州BTK抑(yi)制剂(ji)泽布替尼在(zai)淋巴瘤适应症中实现总(zong)缓(huan)解率（ORR）78%，显著(zhu)优于同类进口产(chan)品。此外，荣昌生物宣布其ADC药(yao)物(wu)维迪西妥单(dan)抗获FDA突(tu)破性疗(liao)法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康(kang)方生物(wu)双抗AK112（PD-1/VEGF）三期(qi)临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市(shi)场空(kong)间超50亿美元。上述数(shu)据进一步(bu)验证国产创新药的全球竞争(zheng)力，推动板块估值(zhi)修复。（风险提示：个股仅供行(xing)业基本面说明，非个股推荐。）

2、ST金一在公告中錶(biǎo)(biao)示，公司已就行政(zheng)處(chù)罸(fá)決(jué)定所涉事(shi)項(xiàng)(xiang)對(duì)相應(yīng)年度財(cái)(cai)務(wù)會(huì)計(jì)(ji)報(bào)(bao)告進(jìn)行追遡(sù)重述，且(qie)公司已就行政(zheng)處罸決定所涉事項對相應年度財務會計報(bao)告進行追遡重述(shu)，公司關(guān)于撤銷(xiāo)其他風(fēng)險(xiǎn)警示的申請(qǐng)已穫(huò)(huo)得深(shen)交所讅(shěn)覈(hé)衕(tòng)意。