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2、短(duan)期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗(kang)）肺癌适应症(zheng)做出审批决(jue)定，若获批，信迪利单抗将(jiang)成(cheng)为首个(ge)成(cheng)功登陆美国市场的国产(chan)PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药(yao)国际化进入新阶(jie)段。若审批通过，可能显著提升市场对国(guo)产创新药国际化(hua)能力的信心，引发同类企业的估值重(zhong)估。需注意的是，FDA 审(shen)批存在(zai)不确定性，若审批延迟或要求补充数据，可能对短期市(shi)场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说(shuo)明，非(fei)个(ge)股推荐。）