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强生公布的试验数据显示🍊💖，I+V方案（即伊布替尼+维奈托克）相比A+V方案（即阿卡替尼+维奈托克）可降低47%的疾病进展或死亡风险🥬🍏💝👿，并在治疗三个月后实现更高比例的微小残留病灶阴性（uMRD）反应🧡💯😡🩰。

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临床进展层面🎒🍆，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证🩲🧄💋🥒，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高）🥬🍉👢，ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%🧡；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗🩰💓，成为年内第4款获此认定的国产ADC🥿🩲；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明👗💝🥥🩲，非个股推荐💗。）

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2、他进一步解释，“港(gang)股IPO的定价(jia)水(shui)平与A股定增不相上下，但在流程和(he)审核环节上(shang)，港股有着明显(xian)的效率优势。对于那些急需资金‘输血’，渴望快速推进业务发展的企业来说，港股上市无疑(yi)是一场‘及时雨’，能(neng)有效缓解资金压力，助力企业(ye)迈向新台阶。”