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2、短期行业动态层(ceng)面，预计6月(yue)15日FDA将对信达生(sheng)物PD-1（信迪利单抗）肺(fei)癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的(de)国产PD-1抑(yi)制剂(ji)，打破进(jin)口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国(guo)创新药国(guo)际(ji)化进入新阶(jie)段。若审(shen)批通过，可能显著提升市场对国(guo)产创新药国际化能力的信(xin)心，引发同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若(ruo)审批延迟(chi)或要求补充(chong)数据，可能对(dui)短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行(xing)业基本面说明，非个股推荐(jian)。）