g2201高铁途经站点前民航机长：飞机拉起就坠毁太罕见2025

短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺(fei)癌适应症做出审批决定，若获批，信迪(di)利单抗将成为首个成功登陆美国市(shi)场的(de)国产PD-1抑(yi)制(zhi)剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国(guo)际化进入新阶段。若审批通过，可能显著(zhu)提升市(shi)场对国产创新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值(zhi)重估。需注意的是，FDA 审批存在不确(que)定性，若审批延迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪造(zao)成波动(dong)。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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