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6月6日，证监会官网公布了《境外发行上市备(bei)案补充材料要求公示（2025年5月30日—2025年6月5日）》，其中对南华(hua)期货涉及三方面问询，主要涉及本次发行上市前后是(shi)否持续符合外资准入政策要(yao)求；公司境外业务开(kai)展(zhan)及合规情况，及补充境外子(zi)公司资本金需要履(lv)行的监管程序及履行情(qing)况；还包括上(shang)市前(qian)后个人信(xin)息(xi)保护(hu)和数据安全的安排或措施。

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2、临床进展层面，ASCO会后数据(ju)持续发酵，国产创(chuang)新药突破性成果(guo)验证，ADC与双(shuang)抗领域迎来密集催(cui)化(hua)。2025年(nian)ASCO年会中国创新药企(qi)73项研(yan)究(jiu)入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域(yu)占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期(qi)刊转载。例如，恒(heng)瑞医药PD-1抑制剂卡(ka)瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展(zhan)生(sheng)存期(qi)）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽(ze)布替尼(ni)在淋巴瘤适应症中(zhong)实现总缓解率（ORR）78%，显(xian)著优于(yu)同类进(jin)口产品。此外，荣昌生(sheng)物(wu)宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗(liao)，成为年内(nei)第4款获此认(ren)定的国产(chan)ADC；康方生物(wu)双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到(dao)主要终点，计划年内提交中美双报，潜(qian)在市(shi)场空间(jian)超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风(feng)险提示：个股(gu)仅供行业基(ji)本面说明，非(fei)个股推荐。）