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此外，预计6月下旬2025年(nian)ESMO（欧(ou)洲肿瘤内科学会）摘要(yao)发布。ESMO 作(zuo)为(wei)全球顶(ding)级肿(zhong)瘤学术会议(yi)，是展(zhan)示创新药临床数据的重要舞台，预计中国创新药将公布更多国际化临床数(shu)据，覆盖 NSCLC、胃癌、肝癌等高发瘤(liu)种。市场重点(dian)关注头部公司数据，例如，恒瑞医药PD-1/VEGF双(shuang)抗（AK112）联合疗法在非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床数据更新，若PFS（无进(jin)展生存期）超预期，可能成为下一个重磅品种。百济(ji)神州BTK抑制剂泽布替尼在欧洲人群(qun)中(zhong)的长期生存数据，进一步巩固其在淋巴瘤领域的全球地位。ADC领域，荣昌生物(wu)、科伦博泰等企业将公布新一代ADC药物的临床(chuang)进展，关注毒副(fu)作用改善及疗效突破。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非(fei)个股推荐。）

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1、国际化方面，我国创新药从License-out到全球商业化加速🍒。 2025 年国产创新药 License-out 交易总额已突破 500 亿美元💞🍒🍓，较 2024 年同期增长超 30%。头部企业如三生制药与辉瑞达成 12.5 亿美元合作🍄、恒瑞医药与默沙东多次签订授权协议，标志着合作模式从早期 “一次性预付款” 转向 “首付款 + 里程碑付款 + 全球销售分成”👠👡💔🍅。这种模式不仅提升了中国创新药在全球供应链中的话语权，还推动企业从 “研发驱动” 向 “研发 + 商业化” 双轮驱动转型🍄，加速国际化盈利兑现。展望未来趋势👜，欧美市场有望加速渗透，2025-2026年数款国产创新药有望在美欧获批，涵盖PD-1、ADC💟💝🩳、细胞治疗等领域🍉🩱🥻。此外，东南亚💓😠💗💌、中东等地区有望成为新增长点。

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