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2、短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达(da)生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做(zuo)出审批决定，若(ruo)获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制(zhi)剂，打(da)破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创(chuang)新药国际化(hua)进入新阶(jie)段。若审批通过，可能(neng)显著(zhu)提升市场对国产创新药国际化能力的信心，引发同类(lei)企业的估值重估。需(xu)注(zhu)意的是，FDA 审批存在不确定(ding)性(xing)，若(ruo)审批延(yan)迟(chi)或要求补(bu)充数据，可(ke)能对(dui)短期市场情绪造成(cheng)波动。（风险(xian)提示：个股仅供行业基本面说明，非(fei)个股推荐。）