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临床进展(zhan)层面，ASCO会后数(shu)据持续(xu)发酵，国产创新药突破性成果验(yan)证，ADC与双抗领域迎来密集催(cui)化。2025年ASCO年会中国创(chuang)新药(yao)企(qi)73项研(yan)究入(ru)选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国(guo)创新药临床数据细(xi)节(jie)陆续(xu)披露并获国际权威期(qi)刊转载。例(li)如，恒瑞医(yi)药(yao)PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌(ai)一线治疗中显示mPFS（中位(wei)数无进(jin)展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布(bu)替尼在淋巴瘤适应症中实现总(zong)缓解率（ORR）78%，显(xian)著(zhu)优于同(tong)类(lei)进口(kou)产品。此外，荣昌生物宣布其(qi)ADC药物维迪西妥单抗获(huo)FDA突破性疗法认定，用于(yu)胃癌二线治疗，成为年内第4款(kuan)获此认定(ding)的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主(zhu)要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场(chang)空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险(xian)提示：个股仅供行(xing)业基本(ben)面说明，非个(ge)股推荐。）

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