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临床进展层面，ASCO会后(hou)数据持续发酵，国产创新药突破性成果(guo)验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年(nian)会中国创新(xin)药企73项研究入选口头报告（历史(shi)新高），ADC和双抗领域占比(bi)近(jin)50%，年会闭幕后，多款中国创新药(yao)临(lin)床数据细节陆续披露并获国际权(quan)威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝(gan)癌一线治疗(liao)中显(xian)示(shi)mPFS（中(zhong)位数无进展生存期）达(da)10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布(bu)替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解(jie)率（ORR）78%，显著(zhu)优于同类进口产品。此外(wai)，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突(tu)破性(xing)疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国(guo)产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜(qian)在市场空间超50亿美元。上述数(shu)据进一步验证国产创(chuang)新药的全球竞争力，推(tui)动板块估值修复。（风险提示(shi)：个股仅供(gong)行业基本面说明，非个股推荐。）

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国际化(hua)方(fang)面，我国创(chuang)新(xin)药从License-out到全球商业化(hua)加速。 2025 年国(guo)产创新药(yao) License-out 交易总额(e)已突破 500 亿美元，较(jiao) 2024 年同(tong)期增长超 30%。头部(bu)企业如三生制药与辉瑞达成 12.5 亿美元合作、恒(heng)瑞医药与默沙东多次签订授权(quan)协(xie)议(yi)，标志着合作模式从早期 “一次性预付款” 转向 “首付款 + 里(li)程(cheng)碑付款 + 全球销售分成”。这种模(mo)式不仅(jin)提(ti)升(sheng)了中国创新药在全球供应链中的话语权，还推动企业从 “研发驱动(dong)” 向 “研发 + 商业化” 双轮(lun)驱(qu)动转型(xing)，加速国际化盈利兑现。展望未来趋势，欧美市场有望加速渗透(tou)，2025-2026年数款(kuan)国(guo)产(chan)创新药有望(wang)在美欧获批，涵盖PD-1、ADC、细胞治疗等领域。此外，东南亚、中(zhong)东等地区有望成为新增(zeng)长点。

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