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临床进展层面，ASCO会后数(shu)据持续发酵(jiao)，国(guo)产(chan)创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会(hui)中国创新药企73项研究入选口头报告（历史(shi)新高），ADC和双抗(kang)领域占比近50%，年会闭幕后，多(duo)款中国创新药临床数据(ju)细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单(dan)抗联合疗法(fa)在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适(shi)应症中实(shi)现总缓解率(lv)（ORR）78%，显著优于同类(lei)进口产品。此外，荣昌生物宣(xuan)布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃(wei)癌二线治疗(liao)，成为年内(nei)第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主(zhu)要终点，计划年内提(ti)交中美双报，潜在市场(chang)空间超(chao)50亿美(mei)元。上述数(shu)据进一(yi)步验证国产创新药的全球竞争力，推动板(ban)块估值修复。（风险提示(shi)：个股仅供行业基本面说(shuo)明，非个股(gu)推荐。）

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