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临床进展层面，ASCO会后数据(ju)持续发酵，国产创(chuang)新药突破性成(cheng)果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高(gao)），ADC和双(shuang)抗领域占比近(jin)50%，年会闭幕后，多款中国创(chuang)新药临床数据细节陆续(xu)披露并获国际(ji)权威期刊转载(zai)。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂(ji)卡瑞利珠单抗联合疗法在肝(gan)癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存(cun)期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济(ji)神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适(shi)应症(zheng)中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣(rong)昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治(zhi)疗，成为(wei)年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床(chuang)达到主(zhu)要终点，计划年内提交中美双报(bao)，潜在市场空间超50亿美元。上述数(shu)据(ju)进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估(gu)值修复。（风险提示：个股仅供(gong)行业(ye)基本面说明，非(fei)个股推荐。）

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