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6月12日，蚂蚁(yi)国(guo)际回应将在中国香港地区申请(qing)稳定(ding)币牌照，“蚂蚁国际正在全球财资管理方面加速投资、拓(tuo)展合作，欢(huan)迎香港立法会通过(guo)《稳定币(bi)条例草案》，（我们(men)）将于法案(an)生效、相关通(tong)道开启(qi)后提交申(shen)请。”

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强生公布的试验数据显示，I+V方案（即伊布替尼+维奈托克）相比A+V方案（即阿卡替尼+维奈托克）可降低47%的疾病进展或死亡风险，并在治疗三个月后实现更高比例的微小残留病灶阴性（uMRD）反应。

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2、临床进展层面，ASCO会后(hou)数据持续发酵，国产创(chuang)新(xin)药突破性成果验证，ADC与双抗领域(yu)迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选(xuan)口头报告（历(li)史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国(guo)创新药(yao)临床数据细节陆续披(pi)露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利(li)珠(zhu)单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有(you)标(biao)准疗法提升(sheng)35%；百济神(shen)州BTK抑制剂(ji)泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓(huan)解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品(pin)。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西(xi)妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线(xian)治疗，成为年内第4款获此认定的国(guo)产ADC；康方生物(wu)双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临(lin)床达到主要终(zhong)点(dian)，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新(xin)药的全球竞争力(li)，推动板块估(gu)值修复。（风(feng)险提示：个股仅供(gong)行业基本面说明，非个(ge)股推荐。）