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临床进展层面，ASCO会后数据(ju)持续发(fa)酵，国产创(chuang)新药突(tu)破性(xing)成果验(yan)证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新(xin)高），ADC和(he)双抗领域占比近50%，年会(hui)闭幕后，多款(kuan)中国(guo)创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中(zhong)位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州(zhou)BTK抑制剂泽布替尼在(zai)淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣(rong)昌生物宣布其(qi)ADC药物维迪(di)西妥单抗获(huo)FDA突破性(xing)疗法认定，用于胃癌(ai)二线治疗，成(cheng)为年内第4款(kuan)获此认定的国(guo)产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划(hua)年内(nei)提交中美双(shuang)报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国(guo)产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行(xing)业基本面说明(ming)，非个股推荐。）

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2、集团在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布12个具有突破性数据的创新产品，取得重大突破。今年以来，对外授权（out-licensing）已成为集团最重要的战略目标之一，集团预计有对外授权交易将于近期落地。