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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创(chuang)新药突破性成(cheng)果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头(tou)报告（历(li)史新高），ADC和(he)双抗领域占比近50%，年会闭(bi)幕后，多款(kuan)中国创新药(yao)临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞(rui)医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(kang)联合疗法在肝癌一线治疗中(zhong)显示mPFS（中位数无进展生存期）达(da)10.2个月，较现有(you)标准疗(liao)法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症(zheng)中实现总缓解(jie)率（ORR）78%，显(xian)著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药(yao)物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于(yu)胃癌二线治疗，成(cheng)为(wei)年内第4款获(huo)此认定的国产ADC；康(kang)方生(sheng)物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临(lin)床达到主要终点，计划年(nian)内提交中美(mei)双报，潜在(zai)市场空(kong)间超(chao)50亿美元(yuan)。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复(fu)。（风险提(ti)示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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