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临床进展(zhan)层面，ASCO会后数据持续发酵(jiao)，国产创新药突破性(xing)成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化(hua)。2025年(nian)ASCO年会中国创新药企73项研究入选(xuan)口头报告（历史(shi)新(xin)高），ADC和双抗领(ling)域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床(chuang)数据细节陆续(xu)披露并获国际权威期(qi)刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(kang)联合(he)疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法(fa)提升35%；百济(ji)神州BTK抑制剂泽(ze)布替尼在淋(lin)巴瘤适应症(zheng)中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于(yu)同类进(jin)口产品(pin)。此外，荣昌生物(wu)宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为(wei)年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双(shuang)抗(kang)AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划(hua)年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进(jin)一步验证国产创新(xin)药的全球竞争力，推动板块估值修复(fu)。（风险(xian)提示：个股仅供行业基(ji)本面说明，非个股推荐。）

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