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2、临床进(jin)展层面，ASCO会后数据持续(xu)发酵，国产(chan)创新药突破性(xing)成果验(yan)证，ADC与(yu)双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中(zhong)国创新药企73项研究入选口头报(bao)告（历史新高），ADC和双(shuang)抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披(pi)露(lu)并获国际权威期(qi)刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂(ji)卡(ka)瑞利珠单抗联合疗法(fa)在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位(wei)数(shu)无进展生存期）达10.2个月，较现有标(biao)准疗法(fa)提(ti)升35%；百济神(shen)州BTK抑制剂泽布替尼(ni)在淋巴瘤适应症中实现总缓(huan)解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外(wai)，荣昌生物宣布其ADC药物(wu)维迪西妥单抗获FDA突破(po)性疗法(fa)认定，用于(yu)胃癌二线治疗，成为年内(nei)第(di)4款获此认定的国产ADC；康方生物(wu)双抗AK112（PD-1/VEGF）三期(qi)临床达到(dao)主要终点，计划年内提交中美双报，潜在(zai)市(shi)场(chang)空(kong)间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示(shi)：个股仅供行业基(ji)本面说明(ming)，非个股推(tui)荐。）