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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定(ding)，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国(guo)产PD-1抑制剂(ji)，打破进口(kou)药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创(chuang)新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信(xin)心，引发同类(lei)企业的估值重估。需注(zhu)意的是，FDA 审批存在不确(que)定性，若审批延迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪造(zao)成(cheng)波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个(ge)股推荐。）

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