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国际化方面，我国创新药(yao)从License-out到全球商业化(hua)加速(su)。 2025 年国(guo)产创新药 License-out 交易总(zong)额已突破 500 亿美元，较 2024 年同期增长超 30%。头部企业如三生制药与辉瑞达成 12.5 亿美元合作、恒瑞医药与默(mo)沙(sha)东多次签(qian)订授(shou)权协议，标志着合作模式从早期 “一次(ci)性预付款” 转(zhuan)向 “首付款 + 里程碑付款 + 全球销售分成”。这种模(mo)式不仅提升了中国创新药在全球供应链中的话语权，还推动企(qi)业从 “研发驱(qu)动” 向 “研发 + 商业化” 双(shuang)轮驱动转型，加速国际化盈利兑现(xian)。展(zhan)望未来(lai)趋势(shi)，欧美(mei)市场有望加速渗透，2025-2026年数款国产创新药(yao)有望在美欧获批，涵盖PD-1、ADC、细胞治疗等领域。此外，东南亚、中东等(deng)地区有望成为新增长点。

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1、临床进展层面👝👄😈，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%👜🍌🍈，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载🥾。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月🧄，较现有标准疗法提升35%💔🩱🍒💕；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%💖🍍🎒，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定💋🧡，用于胃癌二线治疗🍒🍌👄🧡🍓，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点👡，计划年内提交中美双报🍅👜👡👘，潜在市场空间超50亿美元👗🍏🥝👄。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐🍈🤬。）

2、梁凤仪强调👜，内地与香港市场互联互通机制跨越10年🩲🥥🥻🩲，重中之重仍然是深化两地市场的融合。未来，香港证监会将积极推进互联互通的扩容和优化🥕🥾👿，例如把人民币柜台纳入港股通等。