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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产(chan)创新药突破性成(cheng)果验证，ADC与双抗领域(yu)迎来密集催化。2025年ASCO年会中国(guo)创新药企73项研究入选(xuan)口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会(hui)闭幕后，多款(kuan)中国(guo)创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载(zai)。例如，恒瑞医(yi)药PD-1抑制剂(ji)卡瑞利珠(zhu)单抗联合疗法在肝癌一线(xian)治(zhi)疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法(fa)提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤(liu)适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显(xian)著优于同类进口产品。此(ci)外，荣昌生物宣布其(qi)ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认(ren)定，用于胃癌(ai)二线(xian)治疗，成(cheng)为年内第4款获此认定的(de)国(guo)产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计(ji)划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面(mian)说明，非个(ge)股推荐。）

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