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短期行业动态层(ceng)面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批(pi)决定，若获批，信迪(di)利单(dan)抗将成为首个(ge)成功登陆美国市场的国(guo)产PD-1抑制(zhi)剂，打破进口药（如(ru)Keytruda、Opdivo）的垄断，标志(zhi)中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过(guo)，可(ke)能显(xian)著(zhu)提(ti)升市场对(dui)国(guo)产创新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重估。需注意(yi)的(de)是，FDA 审(shen)批存在不确定(ding)性，若审批延(yan)迟或要求补(bu)充数(shu)据，可能对短(duan)期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行(xing)业基本面说(shuo)明，非(fei)个股推(tui)荐。）

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