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1、韓(hán)國(guó)總(zong)統(tǒng)李在明6月11日在社(she)交平檯(tái)Instagram髮(fà)帖稱(chēng)，這(zhè)昰(shì)爲(wèi)了緩(huǎn)解邊(biān)境地區(qū)居民囙(yīn)擴(kuò)音(yin)喊話(huà)而遭受的痛苦。他錶(biǎo)示：“希朢(wàng)此擧(jǔ)能爲南北緩解(jie)軍(jūn)事緊(jǐn)(jin)張(zhāng)(zhang)、重建互(hu)信帶(dài)來(lái)希朢。”

2、临床进展层面，ASCO会后数据持续(xu)发酵，国产(chan)创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年(nian)ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告(gao)（历史新高），ADC和双抗领域占(zhan)比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药(yao)临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂(ji)卡瑞利珠单抗联合(he)疗(liao)法在肝癌一线治疗(liao)中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月(yue)，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布(bu)替尼在淋(lin)巴瘤适应(ying)症中实(shi)现总缓解率（ORR）78%，显著(zhu)优(you)于同(tong)类进(jin)口产品。此外，荣昌(chang)生物宣布其ADC药物维迪西(xi)妥单(dan)抗获FDA突(tu)破性疗法认定，用于胃癌二线(xian)治疗，成为年内第(di)4款获此认(ren)定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临床(chuang)达到主要终点，计划年内(nei)提交中美(mei)双报，潜在(zai)市场空间超50亿美元。上述(shu)数(shu)据(ju)进一步验证国产创新药的(de)全球竞争力，推动板块估(gu)值修复。（风险提示：个股仅(jin)供行业基本面说明，非个股推荐。）