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临床进展层(ceng)面(mian)，ASCO会后数据持续(xu)发酵，国产创(chuang)新药突破(po)性(xing)成果验证，ADC与双抗领域迎来密集(ji)催(cui)化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究(jiu)入选口头报告(gao)（历(li)史新高），ADC和双(shuang)抗领(ling)域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节(jie)陆续披露并(bing)获国际权威(wei)期刊转载。例如，恒瑞医药(yao)PD-1抑制剂卡(ka)瑞利珠单抗联合疗法在肝(gan)癌(ai)一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月(yue)，较现有(you)标准疗法(fa)提升35%；百(bai)济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤(liu)适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优(you)于同类进口产(chan)品。此外，荣昌(chang)生物(wu)宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突(tu)破性(xing)疗法认定，用于胃(wei)癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市(shi)场空间超50亿美元。上述(shu)数(shu)据进一步验证国(guo)产创新(xin)药的全球竞争(zheng)力，推动板(ban)块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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